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1.纳米气泡“爆破”或许能够非侵入性地治疗症
无需手术或药物，只需注射纳米级气泡即可“引爆”细胞，实现精准灭。近日，以色列研究团队开发的一种创新症治疗方法引起广泛关注。
该疗法的核心是利用低能超声波实现纳米气泡的“受控爆炸”。研究人员将纳米尺寸的气泡（只有盐粒大小的1/2500）注入小鼠的静脉中。随着血液的流动，气泡遍布全身。由于肿内的血管是“渗漏的”，气泡也可以进入肿。在肿周围施加超声波后，气泡体积会扩大100倍并破裂。这种“爆炸”会杀死附近的细胞。
在对患有乳腺肿的小鼠进行的实验中，该疗法导致肿消融和肿组织解离。在体外乳腺肿细胞实验中，气泡爆炸后，细胞的存活率下降至173%左右。
研究人员伊洛维什将纳米气泡爆炸比作建筑拆除方法中的“受控爆炸”。爆炸的强度足以摧毁目标建筑物，即肿，但不会损坏附近的其他建筑物，即肿周围的健康组织。同时，只需低强度超声波即可引爆纳米气泡，不会产生过多热量而损伤肿周围组织。
伊洛维什表示，此前已有一些利用气泡对抗症的研究，但大多需要将气泡直接注射到肿中，这是一种侵入性手术。纳米气泡利用了肿血管的“渗漏”特性，无需直接接触肿。需要注入静脉，无创、无创。
“这种方法可以帮助治疗位于身体深处的肿，也可以帮助治疗较大的肿。在某些情况下，它可以代替手术切除肿。”伊洛维什对这项研究寄予厚望。
她说，该实验是在乳腺肿的小鼠模型中进行的，但该疗法将来可能会用于人类。
2.研究COVID-19刺突蛋白可抑制肺的发展
2021年，杂志报道了一个奇迹病例一名霍奇金淋巴患者感染了新冠病。四个月后，他体内的肿奇迹般地几乎消失了。当时，科学家推测，或许新冠病引发了患者的抗肿免疫反应，从而激活了免疫系统，成功清除了体内的细胞。
尽管这个病例极其独特和罕见，但研究人员认为，新冠病可能有潜力被开发并转化为溶病。
近日，美国拉什大学医学中心的研究人员在《Cancers》杂志上发表研究论文，表明新冠病的刺突蛋白能够在肺小鼠模型中引起肺细胞凋亡并抑制肿生长。
研究发现，新冠病侵入人体细胞时，是依靠其刺突蛋白与人体细胞表面的ACE2蛋白结合。ACE2在调节血压和人体内其他细胞过程中发挥着关键作用。
此前的研究表明，包括肺在内的症患者中ACE2表达水平升高，改变ACE2表达水平可能有助于控制肺肿的生长。
在这项研究中，研究团队研究了——例非小细胞肺，这是最难治疗、最致命、最常见的肺类型。他们使用了一种商业刺突蛋白，将其与培养皿中的人类非小细胞肺细胞结合，并观察了与细胞生长有关的蛋白质和其他分子的水平。
他们发现，刺突蛋白与NSCLC细胞结合后，刺突蛋白会诱导细胞凋亡。具体来说，刺突蛋白降低了细胞生存所需的Bcl-2水平，并增加了Bcl-2相关死亡促进因子的水平。高水平的Bcl-2和低水平的BAD抑制细胞的凋亡。
接下来，研究团队测试了刺突蛋白对肺小鼠模型的治疗效果。一组肺小鼠每隔一天鼻喷一次刺突蛋白盐水溶液，另一组小鼠则给予盐水作为安慰剂。对比。
经过四个星期的刺突蛋白治疗后，小鼠被安乐死并进行进一步测试。研究小组发现，与对照组相比，接受刺突蛋白治疗的肺小鼠的肿数量和大小有所减少，肿细胞死亡水平更高。
论文通讯作者KalipadaPahan表示，如果这些发现能够在肺患者身上得到复制，那么将带来一种令人鼓舞的治疗肺的新方法，即通过鼻内递送刺突蛋白来靶向肺细胞。
3.客观回应率为69！胰腺一线治疗获得FDA快速通道
12月1日，OncolyticsBiotech宣布FDA已快速批准Pelareorep联合罗氏抗PD-L1检查点抑制剂atezolizumab以及化疗药物吉西他滨和白蛋白紫杉醇用于治疗晚期/转移性胰腺导管腺。渠道识别。这意味着该疗法因其优异的疗效已获得FDA批准，很快将服务于胰腺患者。
据悉，FDA快速通道药物项目是针对目前尚无有效治疗方法的重大疾病的流程计划。旨在加快药品审批流程，缩短药品审批时间，尽快填补未满足的医疗需求。
胰腺是恶性肿中的“王”，其中PDAC是最常见的类型。据统计，全每年有近50万例PDAC确诊病例。吉西他滨联合白蛋白紫杉醇是局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺的标准一线治疗方法。但该方案的客观缓解率仅为25%左右，且进展很快。临床需求巨大。
Pelarorep是一种静脉注射的免疫治疗剂，通过激活先天性和适应性免疫系统来诱导抗肿免疫反应，将免疫迟缓的“冷肿”转化为免疫反应性的“热肿”。
今年11月，Oncolytics公布了Pelareorep的I/II期GOBLET研究结果。在接受Pelarorep联合治疗的13名一线晚期/转移性PDAC患者中，ORR为69，其中1例完全缓解和8例部分缓解，几乎是吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇历史对照试验报告的平均ORR的3倍。次；临床受益率为85。明显超出了研究人员的预期。
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